Główny Inspektorat Farmaceutyczny 14 listopada wydał decyzję wycofującą z obrotu aż 17 wadliwych serii leku Pulmopect – syropu przeciwkaszlowego zawierającego lewodropropizynę, stosowanego w leczeniu suchego kaszlu u dzieci powyżej 2. roku życia i dorosłych. Lek ten jest dostępny bez recepty i sprzedawany był także we wrocławskich aptekach. Klienci zakupili aż 230 opakowań tego leku.
- Podmiot odpowiedzialny zgłosił do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego informację o wykryciu wady jakościowej produktu leczniczego Pulmopect. Wada polegała na występowaniu niejednorodnej konsystencji syropu i obecności galaretowatej substancji w roztworze, która nie ulegała rozpuszczeniu pod wpływem wstrząśnięcia butelką. Wycofanie ma związek z niedawnym wstrzymaniem w obrocie 3 serii leku Pulmopect o numerach serii 24371007A, 23371022C, 23371024A - poinformował portal KtoMaLek.pl.
Zgodnie z decyzją numer 29/WC/ZW/2024 z dnia 14 listopada 2024 r. wycofano z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze:
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze mogą dodawać tylko zalogowani użytkownicy.
Komentarze