Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję, na mocy której wycofano z obrotu na terenie całego kraju 38 serii leku Febrisan. Lek ten stosowany jest w krótkotrwałym leczeniu objawów przeziębienia i grypy.
Jak podaje portal KtoMaLek.pl, Główny Inspektorat Farmaceutyczny 26 marca 2021 r. wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 38 serii leku Febrisan, stosowanego w zapobieganiu objawom przeziębienia i grypy. Niniejszej decyzji GIF nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Przyczyną wycofania leku była informacja przesłana do GIF przez podmiot odpowiedzialny, spółkę Takeda Pharma, o zidentyfikowaniu wady jakościowej. Dotyczy ona występowania mikrouszkodzeń w strukturze folii opakowania bezpośredniego, czyli saszetek, w których znajduje się sproszkowany preparat.
Z informacji serwisu KtoMaLek.pl wynika, że w ostatnich 30 dniach we Wrocławiu sprzedano blisko 1000 opakowań wycofanej serii leku Febrisan. Osoby, które w ostatnim czasie kupiły preparat, powinny upewnić się, czy nie należy on do wadliwej serii. Jeżeli tak, najlepiej udać się do apteki, w której się go kupiło - i nie używać.
Febrisan (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum) (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g), proszek musujący, 12 saszetek
Febrisan (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum) (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g, proszek musujący, 16 saszetek
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze mogą dodawać tylko zalogowani użytkownicy.
Komentarze