Zdjęcia Ponad 700 dzieci przebadanych we Wrocławiu. Wciąż można się zgłosić do programu wczesnego wykrywania wad - fotorelacja

Fotografie Zdrowie Wrocław

Klinika Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Metabolicznych oraz Uniwersyteckie Centrum Chorób Rzadkich przeprowadziły badania ponad 700 dzieci z regionu, planując objąć diagnostyką kolejne kilkaset maluchów do końca roku. Program skupia się na szybkiej diagnozie i terapii dla dzieci do 12. miesiąca życia, co jest kluczowe dla ich rozwoju. Metody takie jak badania genetyczne pozwalają wdrożyć leczenie zanim choroba zaszkodzi. Dzięki programowi, dzieci jak Leon, Pola, Marysia i Adaś mają szansę na kompleksową opiekę oraz skuteczną diagnozę genetyczną. Badania przesiewowe mają aż 68% skuteczności, co przekłada się na szybkie postawienie trafnej diagnozy. Program jest otwarty dla dzieci z Dolnego Śląska poniżej 12. miesiąca życia, nie wymaga skierowania i może pomóc także najmłodszym w pieczy zastępczej. Zgłoszenia przyjmowane są drogą mailową, a po analizie koordynator podejmuje kontakt w sprawie dalszej diagnostyki i badań.